Calciumhydroxylapatietprijs
Ingrediënt:26mg/ml HA, hydroxyapatiet 30%
Specificatie:1 ml
Pakket:Enkel pakket
Applicatiegebied:Brow -bot, tempel, neusvorming, appelspier, decreet lijn, poppenlijn, kin, enz.
Productintroductie:
Het product bevat een hoge concentratie natriumhyaluronaat, waardoor het onmiddellijk na de injectie een stevig en natuurlijk effect kan bereiken. Bovendien heeft het hydroxyapatiet dat in de formulering wordt gebruikt, zeer poreuze microsferen, die een groter specifiek oppervlak bieden voor interacties met fibroblasten. Dit verbetert de eiwit- en celadhesie, waardoor de kans op verrijking van zelfgroei-factor vergroot.
Productweergave :
Productdetails:
Type |
Caha -vulstof |
Ingrediënt |
Hyaluronic 26mg/ml, hydroxyapatiet 30% |
Specificatie |
1 ml |
Effectgebied |
Subcutane injectie |
Aanmeldingsgebied |
Brow -bot, tempel, neusvorming, appelspier, decreet lijn, poppenlijn, kin, enz |
Hoe te kiezen |
Matige tot ernstige naso-lip rimpels |
Pakket |
Enkel pakket |
Opslag |
Coole, droge omgeving |
Aanbevolen |
1-2 pc/tijd |
Aanbevolen interval |
12-24 maanden |
Blijvende tijd |
18-24 maanden |
Microsfeer grootte |
25-45μm |
Extruderende kracht |
23N (27 g dunwandige naald) |
Productpakket:
Producteffecten:
Klantfeedback:
Grondstoffen voordelen:
1. Natriumhyaluronaat dringt diep in de dermis door, revitaliseert onmiddellijk de huid en levert een onmiddellijk vuur- en hefeffect. Hydroxyapatiet stimuleert de productie van collageenvezel, waardoor de interne structuur van de huid effectief wordt hersteld en natuurlijke collageenregeneratie ondersteunen. Na verloop van tijd ontstaat een dicht en verfijnd collageennetwerk in de huid en zorgt voor een langdurig hefeffect.
2. De door de FDA goedgekeurde radiesse microkristalvuller wordt herkend als een ideale semi-vaste, niet-chirurgische gezichtsvuller. Momenteel zijn er geen "hydroxyapatiet microsfeer gezichtsvuller" producten goedgekeurd door de National Medical Products Administration (NMPA) in China.
Ontwikkelingsproces:
Introductie van het bedrijf:
De synthese van PCL/PLLA op ons platform wordt gekenmerkt door een laag tin-gehalte (SN <30 ppm), gecontroleerd molecuulgewicht en naleving van medische normen voor biocompatibiliteit van medische kwaliteit, met behulp van op maat ontworpen syntheseapparatuur die werkt onder watervrije, zuurstofvrije omstandigheden voor kilogramschaalproductie. Bovendien transformeert onze zuiveringstechnologie grondstoffen in de industriële kwaliteit in steriele, pyrogenvrije medische kwaliteitsstoffen, zoals natriumhyaluronaat, carboxymethylzetmeel en carboxymethylcellulose.
Fabrieksapparatuur:









